گزارش یک مورد بارداری چهار قلو خود به خودی نادر در اصفهان

نویسندگان

علی اکبر طاهریان

ali akbar taherian دانشگاه علوم پزشکی اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (isfahan university of medical sciences) کتایون برجیس

katayon berjis دانشگاه علوم پزشکی اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (isfahan university of medical sciences)

چکیده

بارداری چهار قلو خود به خودی یک رخداد نادر است. که با عوارض شدید سقط , زایمان زودرس , خونریزی سه ماهه اول و کم خونی , .... همراه است. بیمار مورد معرفی خانمی 29 ساله با سابقه یک مورد بارداری دوقلوی نافرجام است .در ماه سوم بارداری دوم, با انجام سونوگرافی متوجه چهار قلو بودن جنین می شود که عمل سرکلاژ برای وی انجام می گیرد. در 26 هفتگی با تشخیص زایمان زود رس در بیمارستان الزهراء بستری می شود و در سن 29 هفته و دو روز بارداری, تحت سزارین قرار می گیرد . از چهار نوزاد متولد شده دو نوزاد دختر و یک نوزاد پسر سالم هستند و نوزاد پسر دیگر به علت سندرم زجر تنفسی بعد از 24 ساعت فوت کرد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش یک مورد حاملگی هتروتوپیک خود به خودی پاره شده

چکیده: مقدمه و هدف: حاملگی هتروتوپیک به حاملگی‌های همزمان داخل و خارج از رحم اطلاق می‌شود. این وضعیت بیشتر در زنانی دیده می‌شود که در سیکل‌های درمانی کمک باروری قرار گرفته‌اند، ولی به ندرت به صورت خود به خودی نیز رخ می‌دهد. از آنجایی که روش‌های تشخیصی و درمانی معمول ممکن است کارایی لازم را نداشته باشند، حاملگی هتروتوپیک یک مشکل تشخیصی و درمانی را برای پزشکان ایجاد می‌کند. دراین حالت ظن بالینی...

متن کامل

گزارش یک مورد حاملگی هتروتوپیک خود به خودی پاره شده

چکیده: مقدمه و هدف: حاملگی هتروتوپیک به حاملگی های همزمان داخل و خارج از رحم اطلاق می شود. این وضعیت بیشتر در زنانی دیده می شود که در سیکل های درمانی کمک باروری قرار گرفته اند، ولی به ندرت به صورت خود به خودی نیز رخ می دهد. از آنجایی که روش های تشخیصی و درمانی معمول ممکن است کارایی لازم را نداشته باشند، حاملگی هتروتوپیک یک مشکل تشخیصی و درمانی را برای پزشکان ایجاد می کند. دراین حالت ظن بالینی ق...

متن کامل

گزارش یک مورد خیلی نادر سزارین دو قلو از داخل مثانه

  Intraperitoneal bladder trauma is considered a urological emergency that needs prompt diagnosis and treatment. Emergency transvesical uterine section was carried out to deliver twins of a 35 year old woman in 33rd gestational age diagnosed as a case of preterm labor. Inadvertent long anterior and posterior transverse bladder openings were done before entering the uterus and both fetuses were ...

متن کامل

هماتوم‌های اپیدورال خود به خودی (اسپونتانه) نخاع: گزارش یک مورد و بررسی متون

    Spontaneous spinal epidural hematoma is an uncommon but devastating problem. Rapid diagnosis and immediate intervention are essential because any delay in diagnosis could increase mortality and morbidity.   Our case was a 56 years old man presented by pain in interscapular area and neck that rapidly progressed to lower extremity weakness and urinary retention. The patient had history of pro...

متن کامل

گزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد

Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...

متن کامل

آنژیوفیبروما: گزارش یک مورد نادر

Tuberous sclerosis complex is a genetic disorder characterized by hamartoma formation in many organs. Its characteristic dermatologic manifestations include angiofibroma, shagreen patch, periungual fibroma and white macules. This disorder is usually accompanied by epilepsy and mental deficiency. Here, a 26-year-old man is presented who has been referred to a teaching hospital with a huge facial...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
یافته

جلد ۵، شماره ۱، صفحات ۶۹-۷۱

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023